T 세포의 면역 치료 암 재발했어 연속 거주 약물 &quot 같다;-haywire

면역 치료가 말은 lulas C & t; c, 재발 방지 성격이 ncer 다음과 같습니다: "만세; 면역 치료가 약물" 말은 lulas C & T 결과; "있다", "없었던 ‘약 라일락 및 사이트 도 ntilde Richards &; 여기 와 ntilde; 또는 지난 면역 요법 C + T lulas 뉴욕 소식 알고, 2월 22일 및 uacute N 초 광고; 《 매일 우편 > 보도에 따르면 최근 oacute cient &; & iacute; 한 혁명성 치료 방법을 때문에, 효과적으로 oacute 39.71% 및 N; c, 급성 재발; ncer 곧 실현될 수 있다. 이런 형식 치료를 GaN 및 oacute; 별명이’ 일 ‘약물 그 원리 와 oacute 사고; 과 한 비슷한 백신 예방할 수 있는 재발했어 연속 aacut c &한 uacute ncer.en & & & ntilde;;; 이나 도 와 영국인들의 ntilde; 급성; 회사 및 사이트 라일락; 理查兹 (Richards 蕾拉) 첫 번째 aceptaci 치료 및 면역 oacute 되다; N C & T 말은: lulas 백혈병 환자 를 치료 나타난 N 알고 oacute &; & & 짓다;. lulas T C 말은: 치료 중 사용 C, lulas 유전자, 자신이 아는 수정 및 ticamente 理查兹. 지금까지 두 연구 유역 발견 엄청난 잠재력을 가지고 연구 uacute terapia.seg &; 본문 가운데 처리 시간 돼 적어도 14 ntilde OS 및 전망 지속적으로; 지적이다 급성 ncer 치료 c &; 아마도 영구적인; 다른 한 연구 에서 94% 환자는 급성 ncer C & T 단자;나는 지금 조사 eliminaci 과 질병 완전히 oacute; n. 결국 이 "특히 ‘등장, 소위 c & oacute; 급성; ncer 체액 (예 백혈병) 때문에 생기는 급성 ncer C & S와 oacute; 종양; 해수욕장 한’ S", "iacute;" 전 에 적 없는 연구원, 의학. (사이트: 잡아당기다; 끌고:) 말했다: "이 한 과 oacute revoluci; c, N". 예: 지금 lulas t c & 흰색 lulas; 보통 쓸 대항 세균 및 바이러스 면역 치료가. c & 뜻: lulas modificaci & T 있는 oacute; N 유전자, 알았어, 알았어, C + T; lulas 암 환자 몸 에서 C, lulas 줄 알 수 있는 것은 공격 몸이. 처음에 너 lulas c & & E 유전자 안다.급성 ticamente; 실험실에서 양성 백만을 헤아리는 환자, 그리고 입력, 시작 b & uacute squeda 및 없애다; c, lulas 알고 iacute 암으로 변하다. cient &; & 세상을 다 인한 급성; 끊임없이 개선 기술 이 iacute &; iacute CL 및 시리즈 실험이 이미 그것의 잠재력을 나타냈다 을 평가할 수 없습니다. 결과 급성 흥분 M & S 연구소 및 급성 圣拉斐尔; 만; n, l, 이탈리아, 그 중 10 사례 환자 알고 신문과 oacute observaci; c, n t lulas 의미는: 니 몸 속 이 활동 시간과 lulas C 뜻: 발견 한 가지 생존의 C + T 말은: lulas 14 과 ntilde; os.bonini 말했다. 이 회사는 그들의 삶의 lulas 전체 L 알고만약 네가 생활 과 급성 및 ticamente; N 수식어, 알 수 C & 검색 및 파괴되었다 인체 내에 암 lulas 알고 한 ‘순찰 "막을 수 있는 재발했어 급성 ncer.ella c & # 백신 치료 및 보충 예를 N oacute 39.71%; 과 oacute 있는 infecci; n:’ 살다 약물을 예 C, T lulas 알고 잠재적 보호하고 oacute 인생 있다.; 우리는 몸이 우리 발견한 것은 매우 값진 또는 및 ntilde 디자인 및 oacute inspiraci; 치료; 기반 c n 및 면역 T lulas. ”그러니까: 역시 및 응용; n, c, 환자는 급성 ncer; "매우 비슷하다 ” 이 요법 전문가 맨체스터 대학 다니엘은 범위; 면역 계통; 데이비스 교수 (Daniel Davis) 이 연구는 ‘돌파’ 말은 아주 중요한. 및 L.; 그는" investigaci N 있는 oacute &; & 여행, 특히 알아, 이 lulas C & T 안다. 변성 답을 할 수 inmunol 장기 및 oacute 제공하다; 콜로이드 김 면역 치료가 잠재적 혁명적인 있다. 치료 급성 ncer c & 이번 연구 보이다; 큰 oacute 종류 및 기능; c, N, 특히 수 있다 lulas 급성 T F & 알고; 작업 "회사 및 기타 자료를 oacute Subra; 잠재적 면역 치료가 C, T lulas 알고 시애틀.미국 Fred Hutchinson & 사이트 종양 연구 센터; cient iacute 인한 modificaci &; & & oacute; N 유전자 말은: 알았어, C, T, 희망; lulas 백혈병 환자에게 몇 달 생명을 lulas 알고 C & C, 급성; ncer;, 94% 환자 이미 사라지고 및 다른 유형의 환자는 급성 ncer c &; & 알고 혈액 치료 후 나타나는 oacute &; & reacci 수준 과 급성 oacute; S M M; 80% 말은 lulas C & c; 급성 ncer &; & m, 그중 급성; s 의 eliminaci 반 환자 및 연구원 oacute; 全氮 및 사이트 (Stanley 스탠리; 汤姆里德尔) "이 환자가 치료 및 기타 우리 실패했다.xperimento, 최대 및 iacute; 환자 예기 수명 oacute; 2 ~ 5 달. 결과는 아주 놀라운, 환자는 의학 또한 매우 심각한 이미 알고 N 반응을 얻은 이렇게 높은 수준의. 우리는 아직 갈 길이 많이. 이런 반응 항상 repetici, 오래, oacute; 어떤 환자 원칙을. 그러나 ".dirk 전례 없는 자료 및 사이트 (德克 교수 기부 보시), C, T lulas 알고 investigaci & oacute; 공업 대학에서 독일 뮌헨, 그는" 지금 우리 처음 말은 lulas t c &; &; & modificaci oacute 유전자; 사망 환자 와 며칠 전에. ntilde; POD 및 뼈다귀 아무도 예상하지 못했던 iacute; 기능 및 oacute 이렇게 좋은; 과 생존 아주 좋아. 이 연구 한 대문은 열려 있지만, 에 급성 M&S; 창의력 가장 핸드폰 만드는. ”물론 이 치료 및 N 도 알 수 많은 도전 을 포함 및 oacute aparici; 심각한 심지어 치명적인 부작용이. 현재 cient & S와 oacute iacute; 때문에; 다른 체액 중 백혈병, 급성 ncer c &; & xito 알고 있지만, 치료 급성 ncer SC c & 대한; & oacute; C, ncer Stata; 급성; 유방암 및 기타 종양 형성 및 uacute 알 수 없는 inyecci; n. C, N 및 oacute; 종양 안에 lulas S와 T 과 야외 oacute 안다. 급성; 매우 cil.el DIF 및 iacute; 비용 및 N 알고 이 한 문제 때문에 이 모든 종류의 요법 분 환자한테 매우 큰 및 iacute; ficos.instituto investigaci 중 C, N, oacute; 급성; 영국 및 ncer 자기 케이트는 (Kat 사이트, 阿尔尼);조는 본 요법 있다 "전망" 말은 emocionante.tambi &; & n ‘destac oacute 요법 병을 치료하지는; 모든 환자 및… tambi 알고 우리가 필요한 결과.M&S 검출 급성; 그래도 이런 요법 은 희망 구해낼 수 많은 사람들의 생명을. 우리 생활과 oacute 로서 보호; N 맞았었다. "t 세포 AHLS 지속적으로 막을 암 재발 (날):" t 세포 AHLS 결과 끈질기게 살아 약물 같다 "", "’소녀 莱拉 과 의학적으로 전 에 보지 또한" 은 지난해 받아들였다. 理查兹 t 세포 AHLS 숙제 과학 소식 북경 시간 2월 22일 뉴스 사이트, 영국의’ 매일 우편 > 보도 과학자 최근 한 가지 혁명적인 요법 효과적으로 막을 수 있는 암 재발 또한 아마 곧 수. 광범한 응용 이런 요법 의해 별명 위해 ‘, 그 역할을 백신 원리 와 비슷한 살아 지속적으로 암 예방 재발 약물을 "수 있다.그냥 지난해 理查兹 (영국 소녀는 莱拉 및 사이트, 우리 가 세계에서 첫 t 세포 AHLS 받은 백혈병 환자 Richards) 이 요법 역시 이로써 신문 1면 오를. 치료 중 사용 t 세포 by 理查兹 통해 자신의 세포 유전자 개조 때문에 잘. 현재까지 두 가지 기념비적 연구 이미 밝혀내다 이런 요법 엄청난 잠재력을. 한 연구 보기 이 요법 몸 안에 역할을 발휘할 수 있는 시간을 계속 적어도 14년 예시하고 있다 영구 치유 암 전망이 정말 기간;, 다른 한 연구 중 op.%, 이 암 말기 환자를 증거 거야 질병의 완전히 없애다. "그래, 나타나다 는 이른바 체액 암 결국 글자 불다가 끈질기게 ‘(예를 백혈병) 아니라 생기는 고체 종양이 암 응, 중국" 의학적으로 전 에 아직’. 연구가 基娅拉 본 및 사이트 (Chiara: 보 尼尼) "이 정말 혁명이다." t 세포 일종의 보통 데 격퇴하다 바이러스와 박테리아 백혈구.t 세포 AHLS … 에서 취하다 환자 몸 t 세포 대해 유전자 변형 으로 인식 하 고 공격 공격 체내의 암세포 수. 처음부터 이런 유전자 변형 세포 있을 실험실에서 육성 ~ 백만을 헤아리는 다시 입력 환자에게 체내의 암세포는 전개 대한 검색 및 제거. 세계 각지에서 과학자 지금 끊임없이 개선 이 기술은,, 일련의 임상실험은 나타냈다 예견하기 어렵다 잠재력을. 가장 신나는 결국 에서 이탈리아 밀라노 있는 圣拉斐尔 과학기술연구소 거기 의사 10만 명의 환자 불어넣다 t 세포 관찰 이런 세포 그들이 체내 지속적 활동 시간 발견, 그,중 한 가지 t 세포 생존 14 년. 博尼尼 불리는 이 셀 수도 있습니다. 만약 그들 거쳐 평생. 유전자 개조 후 어떻게 찾기 결코 파괴되었다 암세포가 그 그것들은 체내의 장기간 수 있다 ” 를 막을 암 도지다. 그녀는 공백은 요법 비유 방지 감염 백신 을 보충 가득 길 순찰 ":" 살다 t 세포 마치 약물을 그것들은 우리가 평생 보호 몸 잠재력을 가지고 있다. 우리 발견 중요한 의미를 가지고 있는 기반 을 디자인 t 세포 AHLS 제공 계발. 博尼尼 아직 표시 ’ 와 ‘ 매우 비슷하다 ” 암 환자 이 종류의 요법 광범한 응용. 맨체스터 대학 면역 체계가 배운 전문가 다니엘은 사이트 데이비스 (Daniel Davis) "아주 중요한 진전이 교수 불리는 이 연구는 것은. 그는 연구 우리 계시 주는 주입 이 특별한:", "· 거쳐 유전자 개조 t 세포 장기 면역 응답 제공할 수. 면역 요법 은 암 치료 중에 혁명적인 잠재력을 갖춘 때문에 이 연구는 게시하다. 아무래도 작용 거대한, 특히 쉽게 조작 t 세포 형식. "다른 한 가지 각광받다 연구 더 부각시키는 t 세포 AHLS 잠재력을. 있다 미국 시애틀 있는 福瑞德哈金森 종양 연구 센터 와 사이트, 과학자가 될 유전자 개조 t 세포 주입 그리고 몇 달 예상 생명의 백혈병 환자 몸 있다 op. 환자 암세포가 모두 사라졌다. 앓고 있는 다른 혈액 암 병이 사람을 치료 후% 80% 를 넘는 반응이 나타났다 수준 중 절반 이상의 환자 암세포 다 사라질 연구가 스탠리 및 사이트. 里德尔 (Stanley 里德尔)" 이 환자 받 다른 치료 다 실패그래. 우리 테스트 중 대부분의 환자는 다 예상 오직 2 ~ 5 달 생명. 테스트 결과 특별한………… 에 병세가 그리 심각한 환자, 의학 위에 아직 한번도 획득한 적이 이렇게 높은 반응이 수준. 우리는 아직 갈 길이 많이. 이 좀 반응이 항상 오래, 일부 환자 나타났다 재발 상황을 하지만 초기 자료 전 에 보지. ” 德克 사이트 와 보시 (Dirk 교수는 독일 뮌헨 공업 대학 t 세포 연구가 후세, 그는): "지금 우리 처음 는 유전자 개조 t 세포 쏟아 붓는 환자 몸. 몇 년 전 예상할 수 있는 사람은 없다. 그것은 이렇게 무사히 역할을 할 수 있다 고 상태가 매우 양호하다. 이 연구는 열 한 대문은 불러일으키다 낼 수 많은 창조력,, 결코 좋은 세포. 만들어 내다’물론 이런 요법 도 적지 도전 을 나타날 심각한 심지어 치명적인 부작용이. 현재 과학자 마리가 백혈병 및 기타 일부 체액 암 에서 성공을 거두었다. 그러나 대해 전립선암, 유방암 및 기타 형성 종양이 암 치료에 효과가 안 알 이 치료 환자 한 명 한 대해 모두 특이성 때문에. 영국 암 연구소 및 사이트 의 케이트는. 그 t 세포 주입 고체 덩어리가 내부 장차 매우 어렵다. 비용 또한 문제 하나를 아니가 (케이트는 박사 불리는 이 요법 없니 전망을 가지고 아르 여승) ”, “ 아직 도 이 요법. "…………… 아직 고칠 수 없습니다. 모든 환자는 우리는 아직 더 많은 테스트 결과 하지만 이 요법 상당한 있기를 많은 생명을 구하는. 꼭 지금 보호 우리 생명 아닌모 같다 "(任天).

La terapia inmune de las células T para evitar la recurrencia del cáncer como sigue: "Viva la droga" terapia inmunitaria de las células T el resultado "extraordinario" y "sin precedentes" en la medicina.Lila · niña; Richards en el año pasado a la terapia inmune de las células T de Nueva York, el mensaje de 22 de febrero, según el Daily Mail, anunció recientemente los científicos, un revolucionario tratamiento eficaz en la prevención de la recurrencia del cáncer, y que pronto puede ser aplicado.Este tipo de terapia se ganó el apodo de "vivo" de drogas, su principio de acción con una vacuna similar recurrencia continua, puede prevenir el cáncer.En el último año, la niña británica · Lila; Richards (Layla Richards) se convierte en la primera terapia de aceptación de la inmunidad de las células T de pacientes con leucemia, la terapia también apareció en la portada.Las células T en el uso de terapia de células genéticamente modificado y el propio Richards.Hasta ahora, hay dos estudios hito han descubierto el enorme potencial de esta terapia.Según un estudio, el papel de este tratamiento en el tiempo puede durar al menos 14 años, indica que las perspectivas para la cura del cáncer puede ser permanente; en otro estudio, el 94% de los pacientes con cáncer terminal fue testigo de la eliminación completa de la enfermedad.Los resultados de estos "extraordinario", apareció en el llamado cáncer de fluidos corporales (como la leucemia), en lugar de generar cáncer de tumores sólidos, un "sí" sin precedentes en la medicina.Los investigadores · Chiara; bonini (Chiara Bonini) dijo: "Esto es una revolución".Las células T son células blanco que normalmente se utilizan para luchar contra virus y bacterias.La terapia inmune de las células T para la modificación genética de las células T en el cuerpo del paciente, carcinoma de células capaces de reconocer y atacar a su cuerpo.Al principio, estas células genéticamente en el laboratorio de cultivo de a millones, luego de la entrada del paciente, para iniciar la búsqueda y eliminar a las células cancerosas.Los científicos de todo el mundo están constantemente de mejorar esta tecnología, una serie de ensayos clínicos han mostrado su potencial incalculable.El resultado más emocionante del Instituto San Rafael de Milán, Italia, donde los médicos de 10 pacientes en observación de células T, en su cuerpo durante el tiempo de actividad de estas células, encontraron una forma de supervivencia de las células T durante 14 años.Bonini, dijo que estas células pueden sobrevivir a lo largo de toda la vida.Si están genéticamente modificadas, puede buscar y destruir las células cancerosas en el cuerpo, que puede ser anual "patrulla" para prevenir la recurrencia del cáncer.Ella va a complementar el tratamiento con vacunas, como la prevención de la infección: "las drogas como vivo de las células T, que tiene el potencial de protección de la vida de nuestro cuerpo.Nuestro hallazgo es de gran importancia, para el diseño de inspiración para la terapia basada en células T inmune. "También dijo bonini, aplicado a pacientes con cáncer, "muy cerca" de este tipo de terapia.Expertos de la Universidad de Manchester, Daniel · sistema inmune; Davis (Profesor Daniel Davis) dice que el estudio es "un avance" muy importante.Él dijo: "la investigación a la que, en especial, a través de estas células T modificadas, puede proporcionar la respuesta inmunológica a largo plazo.La inmunoterapia tiene potencial revolucionario en el tratamiento del cáncer, y este estudio revela la gran función, tipos de células T puede ser especialmente fácil de operar ".El otro perfil, subrayó el potencial de la terapia inmune de las células T.En Seattle, Estados Unidos · Fred Hutchinson de tumores; Centro de estudios, los científicos de la modificación genética en las células T y las expectativas de los pacientes de leucemia durante meses en la vida de las células de cáncer, el 94% de los pacientes han desaparecido.Los pacientes con otros tipos de cáncer de la sangre después de recibir tratamiento, apareció el nivel de reacción más del 80% de las células de cáncer, de los cuales más de la mitad de los pacientes la eliminación total.Los investigadores · Stanley; Tom Riddle (Stanley Riddell) dijo: "el tratamiento de estos pacientes a aceptar otras han fracasado.En nuestro experimento, la mayoría de los pacientes se espera sólo la vida de 2 a 5 meses.Los resultados son extraordinarios…En los pacientes muy graves, la medicina también ha obtenido la respuesta de tan alto nivel.Tenemos un camino muy largo por recorrer.Estas reacciones no siempre duradera, la repetición de algunos pacientes.Sin embargo, el principio de datos sin precedentes ".Dirk · limosna (el Profesor Dirk Busch), las células T de investigación industrial de la Universidad de Munich en Alemania, dijo: "Ahora tenemos la primera vez que las células T la modificación genética del paciente.Hace un par de años, nadie podía haber previsto que tan bien funcionó y la supervivencia es muy buena.Este estudio abre una puerta, que puede generar más creatividad, y crear el mejor celular. "Por supuesto, esta terapia también muchos retos, incluida la posibilidad de aparición de efectos adversos graves e incluso mortales.En la actualidad los científicos sólo en otros fluidos corporales en leucemia y cáncer fue un éxito, pero para efectos de tratamiento de cáncer de próstata, cáncer de mama y otros forman un tumor es aún desconocido.A la inyección de células T dentro de tumores sólidos será muy difícil.El costo también es un problema, porque este tipo de terapia en cada uno de los pacientes son muy específicos.Instituto de investigación del cáncer de Reino Unido · kate; Arnie (Kat Arney) dijo que esta terapia tiene "Perspectivas" emocionante.También destacó que "la terapia no cura a todos los pacientes…También necesitamos resultados. La prueba más…Sin embargo, este tipo de terapia, con la esperanza de considerable puede salvar muchas vidas.Como en nuestra vida como la protección de la vacuna ".(a la fecha)

T细胞免疫疗法持续阻止癌症复发:如同"活药物" T细胞免疫疗法的结果“非同凡响”,并且“在医学上是前所未见的”。 小女孩莱拉·理查兹于去年接受了T细胞免疫疗法   新浪科技讯 北京时间2月22日消息,据英国《每日邮报》报道,科学家近日宣布,一种革命性的疗法能有效地阻止癌症复发,并且可能很快就可以广泛应用。这种疗法被昵称为“活着的药物”,其作用原理与疫苗类似,可以持续预防癌症的复发。   就在去年,英国小女孩莱拉·理查兹(Layla Richards)成为世界上第一个接受T细胞免疫疗法的白血病患者,该疗法也由此登上新闻头版。治疗中使用的T细胞由理查兹自身的细胞经过基因改造而得。   截至目前,有两项里程碑式的研究已经揭示出这种疗法的巨大潜力。一项研究显示,该疗法在身体内发挥作用的时间可以持续至少14年,预示着永久治愈癌症的前景可期;另一项研究中,有94%的癌症末期病人见证了疾病的完全消除。   这些“非同凡响”的结果——出现于所谓的体液癌症(如白血病)中,而不是产生固体肿瘤的癌症——堪称“在医学上是前所未见的”。研究者基娅拉·博尼尼(Chiara Bonini)说:“这真的是一场革命。”   T细胞是一种通常用于击退病毒和细菌的白细胞。T细胞免疫疗法对取自病人身体的T细胞进行基因改造,使其能识别并攻击体内的癌细胞。一开始,这些基因改造的细胞会在实验室里培育至数以百万计,然后再输入病人体内,对癌细胞展开搜索和清除。   世界各地的科学家正在不断改进这项技术,一系列临床试验已经显示出不可估量的潜力。最激动人心的结果来自意大利米兰的圣拉斐尔科研所,那里的医生为10名患者注入了T细胞,观察这些细胞在他们体内持续活动的时间,发现其中一种T细胞存活了14年。   博尼尼称,这些细胞有可能终生存活。如果它们经过基因改造后,能搜寻并摧毁癌细胞,那它们可以在体内常年“巡逻”,阻止癌症复发。她将这种疗法比作防止感染的疫苗,补充道:“T细胞就像活着的药物,它们具有终生保护我们身体的潜力。我们的发现具有重要的意义,可以为设计基于T细胞的免疫疗法提供启发。”   博尼尼还表示,癌症患者“非常接近”这种疗法的广泛应用。曼彻斯特大学的免疫系统学专家丹尼尔·戴维斯(Daniel Davis)教授称这项研究是“非常重要的进展”。他说:“研究给我们的启示是,注入这些特殊的、经过基因改造的T细胞,可以提供长期的免疫应答。免疫疗法在癌症治疗中具有革命性的潜力,而这项研究揭示了可能作用巨大、特别易于操作的T细胞类型。”   另一项备受瞩目的研究更加强调了T细胞免疫疗法的潜力。在美国西雅图的福瑞德·哈金森肿瘤研究中心,科学家将基因改造的T细胞注入还有数月预期生命的白血病患者体内,有94%的患者癌细胞都消失了。患有其他血液癌症的病人接受治疗后,出现了超过80%的反应水平,其中超过一半的患者癌细胞全部消除。   研究者斯坦利·里德尔(Stanley Riddell)说:“这些患者所接受的其他治疗都失败了。我们的试验中,大部分患者都预计只有2到5个月的生命。试验结果是非同寻常的……对于病情如此严重的患者,医学上还从未获得过如此之高的反应水平。我们还有很长的路要走。这些反应并不总是持久的,有些患者出现了复发的情况……但是,初期的数据是前所未见的。”   德克·布施(Dirk Busch)教授是德国慕尼黑工业大学的T细胞研究者,他说:“我们现在第一次将基因改造的T细胞注入患者体内。几年前,没有人能预料到它们能如此顺利地发挥作用,并且存活状态非常良好。这项研究打开了一扇大门,能激发出更多的创造力,并制造出更好的细胞。”   当然,这种疗法也不乏挑战,包括可能出现严重甚至致命的副作用。目前科学家只在白血病和其他一些体液癌症中取得了成功,但对于前列腺癌、乳腺癌和其他形成肿瘤的癌症的治疗效果还不得而知。   把T细胞注入固体肿瘤内部将会十分困难。成本也是一个问题,因为这种疗法对每一位患者都是特异性的。英国癌症研究院的凯特·阿尼(Kat Arney)博士称,这一疗法具有“令人振奋的前景”。   她还强调,该疗法“还无法治愈所有的病人……我们还需要更多的试验结果……但是,这种疗法有相当大的希望能拯救许多生命。就像正在保护我们生命的疫苗一样。”(任天)相关的主题文章: